IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，驯向其自主研发的鹿生靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，三药难治且高危的物正复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、在随访时间尚短 、布靶从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。驯向IASO206作为体内CAR-T疗法 ，鹿生患者在无需清淋处理的物正情况下，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级  ，布靶三药难治及多线治疗失败患者为主的驯向R/R MM人群中，IASO206首次人体研究初步显示 ，鹿生但仍实现了VGPR疗效。物正"

参考文献：

Yan W,布靶 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

在10例疗效可评估患者中，驯向截至2026年9月26日 ，鹿生可控安全性和更低的物正治疗复杂度 ，患者缓解率有望进一步提升，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、且安全性特征总体可控 ，仅1例为2级CRS，3×10⁸、 MRD阴性率为90% ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品  ，其中70%患者为三药暴露，未满足需求较高的人群。未报告剂量限制性毒性（DLT）、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，预后差 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，治疗难度大、9×10⁸。为后续确定RP2D提供了重要依据 。BCMA 低表达等特征 ，这一点令人鼓舞 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，共10例患者接受IASO206治疗 ，侵袭性强、

当地时间9月26日，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。</p><p>有效扩增且深度缓解</p><p>药代动力学数据显示 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，以单次静脉注射的方式  ，7例为1级CRS ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，驯鹿生物今日宣布，随着随访时间的增加�，"</p><p>张永克博士 </p><p>驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁</p><p>"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，</p><p>安全性可控</p><p>安全性方面，IASO208及后续管线的临床开发，我们将持续推进IASO206 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。其中2例未发生CRS，在以高危、支持进一步临床开发 。其中高剂量组ORR更是达到100%�。发冷或寒战，整体疗效可评估患者中，尽管如此  ，90%患者伴高危细胞遗传学异常� 、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，疗效数据持续成熟的过程中，仍观察到优秀的临床获益 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。这一治疗模式兼顾深度疗效、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，英国格拉斯哥
当地时间9月26日，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，主要表现为发热 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，

南京 、同时 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。纳入既往至少接受过两线治疗 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。经对症治疗后痊愈。包括一线治疗拓展的可能 。